Más de dos días esperó un cubano para una operación en un hospital de La Habana

domingo, 28 de mayo de 2023

Un cubano tuvo que esperar más de dos días para ser operado en un hospital de La Habana.

Coño. Sí coño. Estas cosas hay que publicarlas aunque el enemigo le saque lascas. Tengo un amigo ex compañero de trabajo que hace dos días se cayó bajándose de un rutero y se fracturó las dos piernas dijo este sábado Guillermo Soffi en Facebook.

Lo llevaron para el Calixto García y después de más de 48 horas. ¡Más de dos días en una camilla en observación donde nadie salvo su esposa lo observaba y ya con un diagnóstico acaban de llevarlo para el salón de operaciones .

Más de dos días sin tomar siquiera agua en ayunas esperando por la operación. Si eso no es criminal díganme cómo calificarlo hijueputas que andan por el mundo haciéndole propaganda a la potencia médica .

Soffi dijo que su amigo es un negrón fuerte de más de 200 libras y ya en los últimos momentos no le salía ni la voz para responderle a su mujer. Finalmente salió bien respondió a quienes se preocuparon por la situación.

Se han perdido muchas cosas en nuestro país. Pero una de las que más duele ver es la pérdida acelerada de los valores humanos ; la potencia ahí está allá los que sigan creyendo en todos los payasos que salen a decir tantas mentiras al pueblo y ya de Cuba nada extraña pero lo inhumano de esa situación es increíble comentaron cubanos.

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Esta semana una familia cubana también denunció en las redes sociales lo que llevan sufriendo 13 años con la enfermedad rara de una niña. Los niños nacen para ser felices pero los máximos responsables somos los mayores. ¿Qué más debe suceder para que nos den respuesta? cuestionó la abuela Ivón Del Pilar Tejo Galán.

Según Yadira Matute Tejo la madre la menor padece desde que nació el 8 de marzo de 2010 de una enfermedad congénita rara Síndrome de Proteus expresó en una carta pública a Miguel Díaz Canel el presidente de Cuba designado por Raúl Castro.

En una carta pública a Díaz Canel la madre de la niña explicó que a la niña no se le ha realizado en sus 13 años un estudio a fondo que no sea doppler y angiotac con los cuales no se ha resuelto la situación y reafirmo que la enfermedad no tiene cura pero no implica que no pueda vivir con mejor calidad de vida y esperanza además ya parte de la lesión con que nació hoy le pesa ocho libras y otra parte de su lesión está extremadamente hinchada .

Estamos hablando de una niña que pesa 30 kg y mide poco más de un metro de altura. He recurrido a todas las instancias sin respuesta. Ya la niña no va a la escuela y no hay maestros a domicilio según Educación a partir de sexto grado por déficit de maestros y a nadie le preocupa si falta a la escuela o no si aprende o no .